Дата рождения 28.12.2011
Диагноз: Туберозный склероз, симптоматическая эпилепсия
Необходимы средства для приобретения инвалидной коляски
Матвей болен с рождения, постоянно находится под наблюдением невролога-эпилептолога по месту жительства. Поражение центральной нервной системы вызывает приступы эпилепсии, умственную задержку в развитии, нарушения в поведении и цикле сна и бодрствования. К сожалению, на сегодня излечить больных от туберозного склероза практически невозможно. Матвей может передвигаться только на коляске. Но мальчик растет, сейчас он нуждается в новой коляске – старая мала Матвею, он из нее вырос. Нужна именно коляска «трость», чтобы можно было легко ее транспортировать в поездках в Москву на лечение или в машине.
В семье работает только папа, имеет инвалидность, работает на легком труде. Мама не работает, ухаживает за сыном. Доход семьи невелик, стоимость коляски от 150 до 200 тысяч рублей.
Варианты помощи:
► Сделать пожертвование в ящик-копилку, расположенную в супермаркете "Глобус" по адресу г. Киров. ул. Профсоюзная, 78, ул. Чапаева, 55, Октябрьский пр-т. 84,
► перечислить на расчетный счет Детского фонда сумму с указанием "Для Шмакова Матвея"
► внести пожертвование в кассу Детского фонда по адресу: г. Киров, ул. Труда, 57
► отправить SMS-сообщение Вятка (пробел) Сумма на номер 3434 например, "Вятка 70", где 70 – любая сумма пожертвования
► внести пожертвование в разделе "Как помочь" на сайте Детского фонда www.детфонд43.рф
Диагноз: Туберозный склероз, симптоматическая эпилепсия
Необходимы средства для приобретения инвалидной коляски
Матвей болен с рождения, постоянно находится под наблюдением невролога-эпилептолога по месту жительства. Поражение центральной нервной системы вызывает приступы эпилепсии, умственную задержку в развитии, нарушения в поведении и цикле сна и бодрствования. К сожалению, на сегодня излечить больных от туберозного склероза практически невозможно. Матвей может передвигаться только на коляске. Но мальчик растет, сейчас он нуждается в новой коляске – старая мала Матвею, он из нее вырос. Нужна именно коляска «трость», чтобы можно было легко ее транспортировать в поездках в Москву на лечение или в машине.
В семье работает только папа, имеет инвалидность, работает на легком труде. Мама не работает, ухаживает за сыном. Доход семьи невелик, стоимость коляски от 150 до 200 тысяч рублей.
Варианты помощи:
► Сделать пожертвование в ящик-копилку, расположенную в супермаркете "Глобус" по адресу г. Киров. ул. Профсоюзная, 78, ул. Чапаева, 55, Октябрьский пр-т. 84,
► перечислить на расчетный счет Детского фонда сумму с указанием "Для Шмакова Матвея"
► внести пожертвование в кассу Детского фонда по адресу: г. Киров, ул. Труда, 57
► отправить SMS-сообщение Вятка (пробел) Сумма на номер 3434 например, "Вятка 70", где 70 – любая сумма пожертвования
► внести пожертвование в разделе "Как помочь" на сайте Детского фонда www.детфонд43.рф